Cykl reporterski przedstawiający z pozoru zwyczajne życie mieszkających na uboczu społeczności.Dwuletnia Nina Słupska z Lublina, cierpiąca na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), została poddana terapii genowej w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie. 17 września dziewczynka otrzymała najdroższy lek na świecie. Już pojawiają się pierwsze pozytywne sygnały dotyczące jej zdrowia; u Niny poprawił się odruch odkrztuszania, a także czuje się lepiej niż bezpośrednio po terapii, gdy spadła jej odporność. Zbiórka ponad 9 milionów złotych na leczenie rozpoczęła się w ubiegłym roku, zaraz po diagnozie choroby. W akcję wsparcia rodziny Słupskich zaangażowało się wiele osób, w tym artyści, jak aktorka Katarzyna Bujakiewicz, sportowcy, głównie żużlowcy i kibice, oraz wielu wolontariuszy organizujących uliczne zbiórki i wydarzenia charytatywne.